Криста Дравениеце: Абу Мери — трус, который сегодня заставил ждать 500 больных диабетом 0
В четверг у здания Сейма прошёл протест Общества диабета, участники которого требовали от государства компенсации сенсоров для непрерывного мониторинга глюкозы для пациентов с диабетом 1 типа. Среди собравшихся была журналист, редактор портала LA.LV Криста Дравниеце, которая решила поделится своим мнением на отношение государства и чиновников к чаяниям людей.
У меня уже 10 лет диабет 1 типа. Ранней весной после кросса я пошёл купаться в пруд, простудился и получил тяжёлое воспаление почек. В результате через неделю врачи в больнице сообщили, что почки вылечены, а поджелудочная железа больше не работает. Вот так просто взрослый человек может получить диабет 1 типа.
Теперь мне всю жизнь нужно следить за уровнем сахара в крови и вводить инсулин каждый день. Всегда. После еды. Во сне. Во время спорта. До конца жизни. В 21 веке эта смертельная болезнь легко контролируется с помощью сенсоров, измеряющих уровень сахара до 300 раз в день, и инсулиновых помп, которые сами вводят инсулин, фактически имитируя работу здоровой поджелудочной железы. С такими устройствами больные во всех странах Европы живут уже много лет, а в Латвии министр здравоохранения Хосам Абу Мери (которого я теперь называю “министром болезни”) считает, что для пары тысяч больных диабетом 1 типа это не стоит того, чтобы спасти их жизнь.
В Латвии оплачиваются всего 4 тест-полоски в день, на которые можно капнуть каплю крови с пальца, чтобы измерить уровень сахара.
Повторяю: Латвия сейчас — единственная страна ЕС, где взрослым не предоставляются государственные сенсоры. Европеец измеряет сахар 300 раз в день, латвиец — 4! Это насмешка над трудоспособными людьми, мамами с маленькими детьми, сильными папами, которые из-за осложнений диабета теряют ноги, зрение, и их органы отказывают один за другим. Вместо того чтобы лечить народ, Министерство здравоохранения постепенно калечит людей. Мы отдаем треть своей зарплаты в налоги, чтобы получить плевок в лицо?
Чтобы обеспечить себе такие устройства, мне как больному ежемесячно нужно платить 400–500 евро на смену сенсоров и деталей помпы. Ещё сама помпа, которую покупаешь один раз, стоит 6000 евро. Кому из среднестатистических латвийцев такая сумма по карману?
Сегодня у здания Сейма мы две часа мерзли в ожидании Абу Мери, но он даже не вышел нас посмотреть. Такой наш министр здравоохранения. Стыд!
Среди пикетчиков была пожилая женщина, у которой диабет 1 типа уже 50 лет. Она рассказывала, что в советские времена ей приходилось инъецировать инсулин, за что милиция арестовывала её, что человеку, родившемуся в 1992 году, вообще не понять. Рядом стояли мамы, чьи дети скоро станут совершеннолетними, и устройства, с помощью которых регулируется сахар у малышей, теперь придётся оплачивать самим. Держали плакаты и маленькие дети, чьи мамы борются за своё здоровье, чтобы их дети имели здоровую и сильную маму.
Также активно и громко протестовали молодые люди, которые ещё учатся в школе, но вынуждены платить сотни евро, чтобы выжить в этой стране.
На плакатах сегодня было написано:
“Диабет — не выбор, безразличие — да”
“Мы не бремя для бюджета”
“Диагноз на всю жизнь, поддержки — нет”
“Жизнь без сенсора — это лотерея”
“Абу Мери испуган”
“Жизнь продолжается, поддержка останавливается”
Эта борьба продолжится, чтобы в Латвии мы жили как в Европе, а не в 18 веке, пишет Криста Дравниеце.
Редакция LA.LV обращает внимание! В этой статье отражено субъективное мнение автора, которое может не совпадать с позицией редакции.
Статья является собственностью портала LA.LV. Любое перепечатывание, копирование, распространение или иное использование материала без предварительного письменного разрешения редакции LA.LV запрещено. Чтобы получить разрешение на публикацию статьи, пожалуйста, свяжитесь с редакцией по адресу: [email protected]
