Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) начало ускоренную проверку российской вакцины производства Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи «Спутник V». 
Решение ЕАЛ основано на результатах лабораторных и клинических исследований, согласно которым российская вакцина вызывает выработку антител и иммунных клеток, защищающих организм от SARS-CoV-2.
Агентство изучит результаты исследований и оценит вакцину, согласно европейским стандартам эффективности, безопасности и качества. Сколько времени займет эта оценка, пока предсказать трудно.
Вакцина «Спутник V» основана на двух разных вирусах семейства аденовирусов – Ad26 и Ad5. Вирусы видоизменены так, чтобы они содержали ген, запускающий производство S-белка SARS-CoV-2. Аденовирус Ad26 используется в первой дозе, а аденовирус Ad5 – во второй дозе. Каждый компонент вакцины будет оцениваться отдельно. Вирусы не могут размножаться в теле и не вызывают заболевание, отмечает агентство.
Ряд стран ЕС уже начали искать возможность закупить вакцины самостоятельно за пределами блока, а Венгрия и Словакия сами закупили вакцину российского производства.
Согласно исследованиям, вакцина «Спутник V» имеет 91,6% эффективности и хорошо переносится испытуемыми.
 

• Covid-19
• Европейское агентство лекарств
• иммунитет
• российская вакцина
• Спутник V
• ускоренная проверка
• эффективность