Уже восемь младенцев в Британии имеют ДНК от трех родителей 0
В Британии используют технологию, позволяющую редактировать ДНК с помощью клеточного генетического материала разных людей. В итоге родителей получается больше двух.
Эту революционную технологию в Британии официально одобрили в 2015 году, а первый ребёнок, к которому ее применили, родился в Англии два года назад. Сегодня подобных младенцев уже восемь — четыре мальчика и четыре девочки, и все они избежали наследственных заболеваний, из-за которых понадобилось редактировать их гены.
Объясняем подробности. Как известно, есть ряд генетических заболеваний, которые передаются наследственным путем. Откуда они взялись? Да просто у кого-то из предков в семье по ряду обстоятельств случилась поломка в ДНК — мутация (изменение) одного из генов. Которая начала повторяться в генах последующих поколений, неся в себе какое-то заболевание.
Любопытный момент: иногда носителем мутации могут являться представители одного пола, которым «поломанный ген» не приносит вреда, а вот жертвами — представители другого пола, болеющие наследственной болезнью по полной программе. Наглядный тому пример: гемофилия, которой страдал последний представитель рода Романовых по мужской линии — царевич Алексей. Установлено, что нулевым пациентом — то есть человеком, у которого случилась мутация, из-за которой в ДНК появился «ген гемофилии», была его троюродная бабка — английская королева Виктория. У Виктории гемофилией страдал сын, тогда как две дочери — не болели, но понесли болезнь дальше, рожая девочек с мутировавшим геном. Соответственно царевичу Алексею наследственную гемофилию передала его мать, правнучка Виктории.
До недавнего времени с этим ничего нельзя было поделать. Наследственные болезни обычно тяжелы, неизлечимы, и их становится все больше (ибо если раньше их носители умирали во младенчестве, то теперь, благодаря развитию медицины, выживают и дают новое потомство с поломанным геном).
Но теперь найден выход. Правда, такой парадоксальный, что попирает в корне традиционные этические принципы и приводит в негодование церковь. Ведь получается, что у ребенка — не двое, а трое родителей.
Вот как это делается. Чтобы убрать генетическую поломку, ученые берут процесс оплодотворения в свои руки. Они сами с помощью пинцета и пробирки оплодотворяют яйцеклетку матери сперматозоидом отца. Затем они берут донорскую яйцеклетку (то есть генетический материал уже третьего человека), у которой есть здоровые митохондрии, но удалено ядро, и соединяют с материнской, оплодотворенной яйцеклеткой. В чем суть? Заменить митохондрии, в которых обычно и содержится генетическая поломка, но оставить главное — ядро, где содержится подавляющая часть генов. Таким образом, чужого генетического материала в клетке получается — не более 1%. Однако выходит, что родителей у ребенка таки больше, чем два.
Генетические тесты родившихся по такой технологии восьмерых детей показали, что у младенцев отсутствуют мутантные митохондрии (или обнаружены в низком количестве, недостаточном, чтобы вызвать заболевание). По словам ведущего автора исследования, врача Роберта Макфарланда, в настоящее время все дети чувствуют себя хорошо и нормально развиваются.
Заметим, что эксперимент не зря проводится именно в Великобритании. На острове на протяжении веков были разрешены близкородственные браки (жениться на двоюродной сестре считалось обычным делом). В итоге один из каждых 200 детей в королевстве рождается с митохондриальным (то есть наследственным) заболеванием: мышечной дистрофией, эпилепсией, проблемами с сердцем или умственной отсталостью.
