Европейское агентство лекарств одобрило вакцину для стран ЕС 0
Европейское агентство лекарств в начале этой недели объявило о том, что одобрило использование произведенной Pfizer и BioNTech вакцины от Covid-19 на территории Европейского Союза и вакцинация начнется в ближайшие дни.
По сообщению Агентства, комитет экспертов рекомендовал утвердить с условиями вакцину от Covid-19 для использования на территории ЕС, но решение Европейского агентства лекарств еще предстоит утвердить Европейской Комиссии.
Изначально это заседание планировалось на 29 декабря, но под давлением стран Европы, особенно Германии, Агентство решило провести это заседание неделей раньше.
Как заявила президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, вакцинация от Covid-19 в ЕС начнется 27 декабря.
Расходы Латвии на вакцинацию составят около 26,7 млн евро. В эту сумму входят: поставка самой вакцины, а также издержки на логистику и ее введение. Ранее прогнозировалось, что Латвия сможет получить первые дозы вакцины от коронавируса только в конце этого года. На закупку вакцин пока выделено 2,5 млн евро.
Наша страна получит около 12 000 доз новой вакцины и первыми будут вакцинировать приоритетные группы населения. В частности, медики, работающие с инфицированными пациентами.
Тем не менее, несмотря на появление вакцин, в будущем году нам все еще придется сохранять многие ограничения и по-прежнему соблюдать меры безопасности, считает министр здравоохранения Илзе Винькеле.
На данный момент в мире наиболее далеко в исследованиях продвинулись 4 препарата: американо-германская Pfizer-BioNTech, американская Moderna, британско-шведская Oxford-AstraZeneca и российская Sputnik V. Для вакцинации необходимо будет делать две инъекции с разницей в несколько недель.