Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у России дополнительные сведения для регистрации вакцины от коронавируса «Спутник V». 
Руководитель Отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери пояснил, что дискуссии с компаниями-производителями вакцин «Спутник V» и китайской Sinovac, были конструктивными, но нужны некоторые данные, которые необходимо проверить, прежде чем продолжить работу по их оценке.
По мнению Кавалери, говорить о сроках регистрации этих вакцин в Евросоюзе пока еще рано.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверяет российскую вакцину с марта нынешнего года. Вакцина может быть одобрена, когда будет проверено производство и получена вся информация о технологии.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) тоже проверяет «Спутник V». Представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович выразила надежду, что процесс будет завершен в июне или июле, но сроки сдвинулись и вакцина все еще так и не одобрена.
Европейский совет в мае этого года рекомендовал странам-членам ЕС открыть границы для туристов, которые прошли полный курс вакцинации против коронавируса препаратами, одобренными EMA или ВОЗ.
Ни одна из российских вакцин не была одобрена этими организациями, поэтому Евросоюз предложил России обсудить взаимное признание сертификатов о вакцинации против коронавируса. 

• дополнительная информация
• одобрение
• российская вакцина
• Спутник V