Дети с тремя ДНК: как наука помогает избежать наследственных болезней 0
В Великобритании на свет появились восемь детей, у которых, помимо ДНК мамы и папы, есть и ДНК третьего человека — донора. Это новый метод, придуманный британскими учёными, чтобы предотвратить передачу тяжёлых наследственных заболеваний. Об этом пишет BBC.
Речь идёт о случаях, когда родители знают, что могут передать ребёнку тяжёлую, часто смертельную болезнь. Иногда такие дети умирают в первые дни жизни, а иногда живут с серьёзными нарушениями.
Проблема в том, что большинство таких болезней передаются по материнской линии. Учёные нашли решение: они берут яйцеклетку мамы и яйцеклетку здоровой женщины-донора, соединяют их со спермой отца и создают эмбрион с митохондриями — это такие «энергостанции» клетки — от донора. Именно митохондрии и несут в себе часть болезней.
Метод разрешён в Великобритании уже 10 лет, но теперь есть первые доказательства, что он действительно работает.
Большая часть ДНК у таких детей — от родителей, но около 0,1% — от донора. Эта крошечная добавка может избавить семью от тяжёлых болезней на поколения вперёд.
«Мы переполнены благодарностью»
Родители, прошедшие через эту процедуру, пока не рассказывают свои истории открыто, но анонимно делятся отзывами через Центр репродуктивной медицины в Ньюкасле:
«После многих лет неуверенности у нас появилась надежда. А потом и наша девочка», — делится одна мама.
«Когда мы смотрим на наших детей, полных жизни и энергии, нас переполняет благодарность».
«Теперь наша маленькая семья в сборе. Это чудо», — говорит ещё одна пара.
«Наконец-то мы избавились от страха, что болезнь снова унесёт нашего ребёнка. Вместо этого — радость и благодарность».
По данным медицинского журнала New England Journal of Medicine, процедуру прошли 22 семьи. Уже родились четыре девочки и четыре мальчика, включая одну пару близнецов. Одна беременность ещё продолжается.
Все дети развиваются нормально и не имеют митохондриальных заболеваний. В одном случае у ребёнка была лёгкая эпилепсия, которая прошла, у другого — нарушение сердечного ритма, которое лечится. Врачи считают, что это не связано с вмешательством в митохондрии.
Метод остаётся под пристальным вниманием. Неясно, связаны ли такие отклонения с самой процедурой ЭКО или с особенностями технологии.
Митохондрии — это мини-заводы внутри клеток, они превращают кислород и пищу в энергию. Если в них сбой — клетки не получают энергии. Это может привести к проблемам с сердцем, мозгом, мышцами, зрением и даже к отказу органов.
Каждый 5-тысячный ребёнок рождается с митохондриальным заболеванием. Учёные из Ньюкасла рассчитывают, что с помощью этой технологии ежегодно будут рождаться 20–30 здоровых детей, которым ранее грозила смертельная болезнь.
Многие родители, воспользовавшиеся этим методом, уже потеряли детей из-за подобных заболеваний. Для них новая технология — настоящая надежда.
Метод начали разрабатывать в Ньюкаслском университете более 10 лет назад. С 2017 года он доступен в рамках британской системы здравоохранения.
Как это работает?
Яйцеклетки матери и донора оплодотворяют спермой отца. Получаются два эмбриона. Когда у них формируется ядро с ДНК (оно отвечает, например, за цвет волос или рост), его изымают. ДНК родителей пересаживают в эмбрион с митохондриями донора. Так рождается ребёнок, генетически связанный с родителями, но без опасных митохондрий.
Дизайнерские дети?
Британия — первая страна, разрешившая использование метода на законодательном уровне (в 2015 году после голосования в парламенте). Однако новшество вызвало споры. Противники опасаются, что такая технология — шаг к созданию «дизайнерских» детей.
Хотя митохондрии содержат лишь 0,1% генетической информации, этого достаточно, чтобы изменить наследственность. Девочки, рождённые таким способом, передадут эти митохондрии своим детям.
Сторонники технологии уверены: это не игра в бога, а возможность дать шанс семьям, которым раньше приходилось жить в страхе и терять детей.
