ВИДЕО. Брюс Уиллис демонстрирует игривую сторону в видео, которым поделилась его жена Эмма в честь юбилея 0
Брюс Уиллис продемонстрировал свою забавную сторону в архивном видео, опубликованном его женой Эммой в честь ее 50-летия, пишет The Independent.
На видео, опубликованном Эммой в четверг (18 июня), видно, как актер из «Крепкого орешка» поет «С днем рождения» своей жене после того, как вдохнул гелий из воздушного шарика.
В видеоролике Эмма поделилась своими размышлениями о сорокалетии и начале нового десятилетия. «Я горжусь тем, чего достигла как жена, мать, сиделка и защитница прав. Я также горжусь работой, которую мы проводим через Фонд Эммы и Брюса Уиллиса, и тем, что нас ждет впереди».
Видео опубликовано в аккаунте Эммы в Instagram
Сегодня мне исполняется 50 🎈 И я должна сказать, что я готова к этому новому десятилетию и всему, что оно принесёт. Мои 40-е были непростыми, но я горжусь тем, как далеко я продвинулась как жена, мама, человек, ухаживающий за близким, и общественный активист. Я также горжусь работой, которую мы ведём через Фонд Эммы и Брюса Уиллиса, и тем, что ещё впереди. Вместе мы повышаем осведомлённость о лобно-височной деменции (FTD), поддерживаем тех, кто ухаживает за больными, а также развиваем образование и исследования. Вступая в этот новый этап, моё желание на день рождения — чтобы у семей, столкнувшихся с деменцией, было больше поддержки, ресурсов, меньше стигмы и больше причин сохранять надежду. Если вы хотите отметить этот важный день вместе со мной, пожалуйста, рассмотрите возможность поддержать фонд. Ссылка в профиле 💙
Посмотреть эту публикацию в Instagram
В 2023 году семья 71-летнего актера объявила о том, что у него диагностирована лобно-височная деменция (ЛВД) , спустя год после того, как они заявили, что он «отходит от работы» из-за афазии.
Эмма Уиллис также сообщила:
«Сегодня мы представляем Фонд Эммы и Брюса Уиллиса для исследований деменции и поддержки ухаживающих за больными. Наш семейный опыт столкновения с лобно-височной деменцией (FTD) открыл мне глаза на то, через что проходят многие семьи, когда их близкий живёт с этим заболеванием: неопределённость, трудности и невероятная сила тех, кто каждый день заботится о больных. Этот фонд — наш способ помочь изменить ситуацию: повысить осведомлённость о FTD, поддерживать перспективные исследования и быть рядом с теми, кто несёт на себе огромную нагрузку ухода. Я благодарна за партнёрство с @eifoundation, которое помогает воплотить эту инициативу в жизнь. Чтобы узнать больше о фонде, пожалуйста, подпишитесь на @emmabrucewillisfund и перейдите по ссылке в моём профиле».
Посмотреть эту публикацию в Instagram
По материалам зарубежной прессы.
